1. Membrane Transporter/Ion Channel
  2. Calcium Channel

Calcium Channel

Calcium channel is an ion channel which displays selective permeability to calcium ions. It is sometimes synonymous as voltage-dependent calcium channel, although there are also ligand-gated calcium channels. Voltage-gated calcium (CaV) channels catalyse rapid, highly selective influx of Ca2+ into cells despite a 70-fold higher extracellular concentration of Na+. Some calcium channel blockers have the added benefit of slowing your heart rate, which can further reduce blood pressure, relieve chest pain (angina) and control an irregular heartbeat.

Calcium Channel 相关产品 (110):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-A0064
    Verapamil hydrochloride Antagonist 99.95%
    Verapamil hydrochloride 是钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂。
  • HY-B0470
    Neomycin sulfate Inhibitor >98.0%
    Neomycin sulfate是用于预防或治疗 细菌 感染的氨基糖苷类抗生素。
  • HY-B0284
    Nifedipine Antagonist
    Nifedipine (BAY-a-1040) 是有效的钙离子通道 (calcium channel) 阻滞剂,常用于治疗心肌功能不全。
  • HY-B0282
    Acetylcholine chloride Activator >98.0%
    Acetylcholine是神经递质,能诱导钙离子通道开放。
  • HY-13434
    Ionomycin >98.0%
    Ionomycin (SQ23377) 是一个钙离子载体 (Calcium ionophore),也是来源于链霉菌属 (Streptomyces conglobatus ATCC 31005) 的一种抗生素。
  • HY-13433
    Thapsigargin Inhibitor >99.0%
    Thapsigargin 是一种微粒体 Ca2+-ATPase 抑制剂。
  • HY-Z0816
    Dehydronitrosonisoldipine Antagonist 98.79%
    Dehydronitrosonisoldipine 是钙离子通道的拮抗剂。
  • HY-B1655
    Fluspirilene Antagonist >99.0%
    Fluspirilene是L型钙通道的非竞争性拮抗剂,IC50为0.03 μM。Fluspirileneis是一种用于精神分裂症的长效可注射抗精神病药物。
  • HY-15124
    Bay-K-8644 ((S)-(-)-) Agonist 98.34%
    Bay-K-8644 (S)-(-)- 是 L 型钙离子通道激动剂。Bay-K-8644 (S)-(-)- 激活 Ba2+电流 (IBa),EC50 为 32 nM。
  • HY-B0265
    Nimodipine Inhibitor 99.87%
    Nimodipine(Nimotop)是钙离子通道阻断剂nifedipine类似物,能降血压,降低胞内游离钙,Beclin-1和自吞噬。
  • HY-15553A
    Mibefradil dihydrochloride Inhibitor 99.63%
    Mibefradil dihydrochloride 是一种钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂,选择性作用于 T 型 Ca2+通道,作用于 T 型和 L 型通道,IC50 分别为 2.7 μM 和 18.6 μM。
  • HY-B0106
    Levetiracetam Inhibitor
    Levetiracetam(UCB L059)是一种抗癫痫化合物。
  • HY-101455
    CDN1163 Activator 99.12%
    CDN1163 是一种肌肉/内质网 Ca2 +-ATPase (SERCA) 激活剂。
  • HY-12542A
    Dantrolene sodium hemiheptahydrate Inhibitor >98.0%
    Dantrolene钠盐水合物是一种钙通道蛋白抑制剂, 抑制钙离子从肌浆释放, Dantrolene钠盐水合物是一种骨骼肌松弛药。
  • HY-14656
    Diltiazem hydrochloride Antagonist 98.39%
    Diltiazem hydrochloride是钙离子流入抑制剂(缓慢通道阻断剂或钙拮抗剂)。
  • HY-B1221
    Flufenamic acid Inhibitor 99.92%
    Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,激活 AMPK 的活性,调节离子通道,阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel),调节非选择性阳离子通道,激活钾离子通道 (K+ channel) 等。
  • HY-B0320A
    Cromolyn sodium Inhibitor 99.97%
    Cromolyn (sodium) 是抗过敏化合物。
  • HY-17401
    Ranolazine dihydrochloride Inhibitor 99.92%
    Ranolazine双盐酸盐具有抗心律失常活性。
  • HY-B0317B
    Amlodipine besylate Antagonist 98.21%
    Amlodipine苯磺酸盐是长效钙离子通道抑制剂。
  • HY-N0215
    L-Phenylalanine Antagonist 98.06%
    L-Phenylalanine是_alpha_2_delta_钙离子通道拮抗剂,Ki为980 nM。
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